HVAC (Heating, Ventilating and Air Conditioning)

La industria farmacéutica es uno de los sectores que requiere de los más estrictos controles de aire en el ambiente interior de las áreas de producción. Las Normas GMP (Good Manufacturing Practice) establecen los requisitos mínimos que se deben cumplir en el proceso de fabricación de los medicamentos comercializados, además de las especificaciones que algunos productos requieren, como condiciones específicas de temperatura, humedad y calidad de aire para ser fabricados.

En normas GMP se dictamina que, debido a las exigencias de producción, las fases de fabricación de medicamentos se deben realizar en salas limpias.

Una sala limpia es una zona o instalación cuyos niveles de limpieza del aire, presión diferencial, temperatura y otras variables climáticas deben mantenerse dentro de unos límites concretos.

El ambiente debe estar controlado para evitar la propagación de partículas en el aire que puedan contraminar al producto, o para evitar la contaminación micro biológica del entorno en ciertos procesos productivos.

Otro ejemplo son los Data Centers, que deben mantenerse en condiciones ambientales específicas para garantizar el rendimiento y la longevidad del hardware instalado. Normalmente, la temperatura debe ser de 18-27 ° C, el punto de rocío de 5-15 ° y la humedad no debe ser superior al 60%HR. Esto asegura que el hardware esté a una temperatura adecuada, se evite la condensación y se reduzca la posibilidad de acumulación estática.

Nuestras soluciones, permiten un monitoreo continuo, que permite el aseguramiento de los parámetros fijados por las distintas normas de calidad